Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska

Nu söker vi på Radiofarmaciverksamheten på Karolinska Universitetssjukhuset en kvalitetssäkrare (QA)/Responsible Person till vår kvalitetsgrupp i Solna. Välkommen med din ansökan! 

Du erbjuds 

  • en arbetsplats på ett av Europas största och mest avancerade radiofarmacilaboratorier.
  • en meningsfull tjänst med stimulerande arbetsuppgifter.
  • möjligheten att bli en del av ett härligt team med unik spetskompetens där vår gemensamma arbetsmiljö är mycket viktig.

Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig!

Om tjänsten

På Radiofarmaci arbetar farmaceuter, kemister och ingenjörer tillsammans för att säkerställa sjukvårdens och forskningens behov av radiofarmaka. I dagsläget är vi ett team på över 30 medarbetare.

Vi har en omfattande produktion och beredning av radioaktiva sterila läkemedel (radiofarmaka) för användning inom klinisk patientdiagnostik (PET och SPECT), radionuklidterapi och ett flertal forskningsområden. Radiofarmaciverksamheten har dessutom fått i uppdrag att tillgodose sjukhusets behov av genterapiläkemedel.

I din roll som kvalitetssäkrare (QA) hos Radiofarmaci kommer du arbeta med olika kvalitetsrelaterade uppgifter inom den laborativa verksamheten. I arbetsuppgifterna ingår bland annat frisläppning av radiofarmaka samt hantering av produktions- och laboratoriemiljöavvikelser.

Vi söker dig som

  • tar ansvar för din uppgift och själv strukturerar ditt angreppssätt samt driver processer vidare.
  • fattar snabba beslut och agerar utifrån dessa, trots begränsad information eller svåra omständigheter. Du visar omdöme under tidspress.
  • är noggrann och väl medveten om mål och kvalitetsstandard samt lägger stor vikt vid att leva upp till dessa.
  • har förmågan att kommunicera och samarbeta tvärfunktionellt. 

Kvalifikationer

Krav:

  • Högskoleutbildning inom naturvetskap som t.ex. farmaceut, mikrobiolog, kemist, ingenjör eller annan högskoleutbildning som arbetsgivare bedömer relevant
  • Dokumenterad utbildning i och erfarenhet av att rapportera Individual Case Safety Reports (ICSR) enligt ISO/ICH E2B(R3)
  • Dokumenterad utbildning i och erfarenhet av att hantera information och submission i Extended EudraVigilance Medicinal Product Dictionary (XEVMPD/Article 57)
  • Du behärskar både svenska och engelska språket i tal och skrift

Meriterande:

  • Erfarenhet av aseptisk eller steril läkemedelstillverkning
  • Erfarenhet av kvalitetssäkring enligt GMP-föreskrifter
  • Erfarenhet av att jobba i Clinical Trials Information System (CTIS)

 

Varmt välkommen med din ansökan – Tillsammans är vi Karolinska!

Anställningsform Tillsvidareanställning
Anställningens omfattning Heltid
Tillträde Enligt överenskommelse
Löneform Månadslön
Antal lediga befattningar 1
Sysselsättningsgrad 100%
Ort Solna
Län Stockholms län
Land Sverige
Referensnummer 2024/876
Kontakt
  • Thuy Tran, 0727-418988/thuy.tran@regionstockholm.se
Facklig företrädare
  • SACO, saco.karolinska.karolinska@sll.se
Publicerat 2024-02-07
Sista ansökningsdag 2024-03-07

Tillbaka till lediga jobb