Klinisk prövningsledare/Clinical Research Manager (CRA/CRM) - Under tillsättning eller tillsatt, ej sökbar

Vill du arbeta med banbrytande forskning och förbättra vården för framtidens patienter? Som klinisk prövningsledare hos oss på Tema Cancer får du en central roll i kliniska studier som förändrar liv. Du leder projekt från start till mål, tar stort eget ansvar och samarbetar med några av Sveriges främsta forskare och vårdteam!

Du erbjuds

• ett spännande och meningsfullt uppdrag där du arbetar med ett brett spektrum av akademiska studier
• en plats i ett erfaret och engagerat team på Clinical Trials Office – en välfungerande enhet med 10 medarbetare (CRA:s och datamanagers) inom Centrum för kliniska cancerstudier
• ett självständigt ansvar i en nyckelroll där du leder egna projekt och stöttar forskare från idé till genomförande och avslut
• internationell samverkan där du ansvarar för koordinering av multinationella projekt och har kontakt med prövare och enheter både inom och utanför EU
• balans i vardagen genom flextid, friskvårdsbidrag och tillgång till internutbildningar samt introduktionsprogram och kompetensutveckling anpassad till din roll.

Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig.

Om tjänsten

I rollen som klinisk prövningsledare (CRA/CRM) kommer du att planera, koordinera och driva kliniska prövningar, främst prövarinitierade akademiska studier. Du ansvarar för att ta fram och granska viktiga dokument såsom studieprotokoll, forskningspersonsinformation och myndighetsansökningar till bland annat Etikprövningsmyndigheten, Läkemedelsverket, CTIS och Biobank.

I rollen ingår även monitorering av studier, vilket innebär resor inom Sverige. Du samordnar arbetet med deltagande center och samarbetspartners både nationellt och internationellt, och arbetar enligt våra etablerade rutiner, SOP:ar och mallar för att säkerställa hög kvalitet och patientsäkerhet. Du bidrar också till utvecklingen av våra processer, kvalitetssystem och flöden.

Tjänsten är en tillsvidareanställning på heltid med placering i våra moderna lokaler på Karolinska universitetssjukhuset i Solna. Arbetstiden är förlagd till dagtid, måndag till fredag, med möjlighet till flextid.

Vi söker dig som

• är engagerad, strukturerad och van att ta ansvar
• har ett intresse för kliniska studier och brinner för att driva projekt framåt
• är noggrann, kvalitetsmedveten och trivs både i team och när du arbetar självständigt
• har god kommunikativ förmåga och ett positivt förhållningssätt som bidrar till god stämning och samarbete
• delar Karolinskas värderingar: Ansvar, Medmänsklighet och Helhetssyn.

Kvalifikationer

Krav:

• Högre naturvetenskaplig utbildning, t.ex. magister-, master- eller doktorsexamen
• Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift

Meriterande:

• Tidigare erfarenhet som klinisk prövningsledare, monitor, CRM eller CRA
• Erfarenhet från studier inom onkologi eller hematologi
• Erfarenhet av myndighetsansökningar och projektledning
• Förmåga att granska vetenskapliga artiklar
• Möjlighet att resa inom Sverige.

Om rekryteringsprocessen

Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.

I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett.

Varmt välkommen med din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska!