Vill du arbeta med att framställa framtidens cellterapiprodukter för behandling av svåra sjukdomstillstånd? Vi söker just nu dig som har erfarenhet av eukaryot cellodling och vill arbeta tillsammans med en grupp engagerade kollegor för att ta fram produkter för kliniska prövningar.
Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig.
Vecura är en enhet vid Karolinska Centrum för Cellterapi vid Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge som har till uppdrag att tillverka läkemedel för avancerad terapi (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMP) för kliniska prövningar. Vecura har i mer än tjugo år fungerat som kontraktstillverkare till kliniska studier runt om i Europa.
Vecura har tillstånd från Läkemedelsverket för tillverkning av cell- och genterapiprodukter för kliniska prövningar. Vecura innehar även vävnadsinrättningstillstånd för hantering av celler och vävnader som används som startmaterial i läkemedelstillverkningen. Bearbetning av celler som klassas som läkemedel (ATMP) sker enligt Good Manufacturing Practice (GMP) i vår GMP-anläggning. De framställda prövningsläkemedlen (t.ex CAR-T celler, NK-celler, mesenkymala stromaceller, fetala mesenkymala stamceller) har använts för att behandla patienter med bland annat olika sorters cancer, ARDS, medfödd benskörhet, och HIV.
Dina arbetsuppgifter är varierande men består främst av framställning av cellterapiprodukter från primära celler och vävnader, för kliniska prövningar i Sverige. Du kommer att vara del av vårt produktionsteam och arbeta med eukaryot cellodling i olika odlingssystem.
Arbetet sker i enlighet med GMP och bedrivs i renrumsmiljö. Detta innebär att arbetsuppgifterna utöver cellodling även innefattar aktiviteter såsom mottagning och registrering av inkommande leveranser, skötsel/ansvar för labbutrustning, alikvotering av reagenser m.m.
Du kommer även att utföra diverse kvalitetskontroller, till exempel cellräkning och flödescytometri av de tillverkade produkterna. All personal vid enheten deltar i förbättringsarbete, metodvalideringar, metodutvecklingar och dokumentationsarbete
Tjänsten avser en tillsvidareanställning.
Som person är du ansvarskännande, noggrann, strukturerad och positiv samt kan arbeta parallellt i flera projekt. Arbetet kräver att du har god laborativ vana och stor förmåga att planera ditt arbete. Du är nyfiken och intresserad av avancerad cell- och genterapi i forskningens framkant.
Du har förmåga att ta egna initiativ och självständigt kunna utföra arbete. Vi är en liten enhet och därför är flexibilitet, god samarbetsförmåga samt villighet att rycka in där det behövs en förutsättning för att du ska trivas här.
Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.
Krav:
Meriterande:
Urval och intervjuer kan komma att ske löpande under ansökningstiden.
I samband med din ansökan behöver du bifoga CV. Istället för ett personligt brev ber vi dig besvara urvalsfrågor samt kort motivera varför du passar för rollen. Att besvara frågorna är en förutsättning för att din ansökan ska anses komplett.
Varmt välkommen med din ansökan – Tillsammans är vi Karolinska!
Anställningsform | Tillsvidareanställning |
---|---|
Anställningens omfattning | Heltid |
Tillträde | 2025-08-20 |
Löneform | 35 000 - 45 000 |
Antal lediga befattningar | 1 |
Sysselsättningsgrad | 100 |
Ort | Stockholm |
Län | Stockholms län |
Land | Sverige |
Referensnummer | 2025/3425 |
Kontakt |
|
Publicerat | 2025-05-26 |
Sista ansökningsdag | 2025-06-29 |