Astrid Lindgrens barnsjukhus, Högspecialiserad Barnmedicin 1

Unikt tillfälle att börja arbeta på Karolinska Universitetssjukhuset inom klinisk forskning! Välkommen att söka till oss!

Om tjänsten

Som Clinical Trial Assistant (CTA) kommer du att arbeta i en klinisk internationell multicenterstudie (ALLTogether1). CTA kommer att vara en del av teamet ”Trial Central Office” (TCO).  I TCO ingår en Global Clinical Trial Manager, en regulatorisk specialist och vår Chief investigator.

Rollen innebär främst att ge TCO och vårt Data Management Team administrativt stöd.  

Studien är baserad på ett konsortium med över 140 barnonkologi - och vuxna hematologkliniker i 14 europeiska länder.  Den kliniska studiens sponsor är Karolinska Universitetssjukhuset och TCO och Data-Management team arbetar från ett kontor nära sponsorn i Solna, Sverige. Den kliniska indikationen för studien är Akut lymfatisk leukemi (ALL) hos barn och unga vuxna.  

Huvudsakliga ansvarsområden som CTA i ALLTogether1

  • Ge allmänt administrativt stöd till TCO och vårt Data Management Team 
  • Assistera i det regulatoriska arbetet (ansökningar i CTIS, etikprövningsmyndighet och biobank).
  • Ansvara för Trial Master File, dvs. förberedelse, hantering, distribution och arkivering av klinisk dokumentation och rapporter som ingår i Trial Master File enligt lagar, förordningar, ICH-GCP och interna standardrutiner (SOPar) Kontrollera och vidarebefordra inkommande korrespondens.
  • Assistera vid upprättandet av budget Ansvara för hantering och arkivering av fakturor och betalningar.
  • Utföra administrativa uppgifter för att stödja Konsortiets gruppmedlemmar.
  • Bistå TCO med mötessamordning och förberedelse av relaterade aktiviteter.
  • Assistera/ansvara för uppdateringar av SOPar Utveckla administrativa SOPar.
  • Bistå Data Management teamet.
  • Uppdatera och underhålla webbportalen ALLTogether1.
  • Bistå vid förberedelse av interna/externa audits.
  • Arbetet kommer att innebära omfattande intern protokollutbildning.

Vi söker

Dig som har:

  • Förmåga att etablera och upprätthålla effektiva arbetsrelationer med medarbetare 
  • God organisationsförmåga
  • Förmåga att hantera flera uppgifter samtidigt, noggrannhet samt förmåga att vara uppmärksamhet på detaljer 
  • Du trivs i både att arbeta ensam men även att arbeta i team
  • Som person är du driven, välorganiserad med känsla för detaljer och har god samordnings- och kommunikationsskicklighet 
  • Du bör vara öppen för att utföra en mängd olika uppgifter inom det löpande arbetet med ALLTogether1

Kvalifikationer

Krav:

  • Universitetsexamen i naturvetenskap eller motsvarande
  • Erfarenhet av administrativt arbete; eller motsvarande kombination av utbildning, yrkesutbildning och erfarenhet
  • Relevant arbetserfarenhet från klinisk forskning eller examen från "Kliniskutveckling läkemedels 30 hp, CDD" vid Uppsala universitet eller motsvarande  Kunskap om Good Clinical Practice (GCP), International Conference on Harmonization (ICH) riktlinjer och övrig lagstiftning inom klinisk forsknings 
  • Kunskap i Microsoft Word, Excel och PowerPoint 
  • Bra skriftlig och talad engelska

Meriterande:

  • Bra kunskap i det svenska språket är en merit

För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:
1. CV
2. Övriga bilagor (bilagor bifogas i förekommande fall)
- Personligt brev (frivilligt)


Varmt välkommen med din ansökan!

Anställningsform Tillsvidareanställning
Anställningens omfattning Heltid
Tillträde Så snart som möjligt
Löneform Månadslön
Antal lediga befattningar 1
Sysselsättningsgrad 100%
Ort Solna
Län Stockholms län
Land Sverige
Referensnummer 2022/5609
Kontakt
  • Nina Perrin, 08-58587313
  • Karin Flood, 0703214922
Facklig företrädare
  • SACO; Tony Frisk , tony.frisk@regionstockholm.se
  • Vårdförbundet ; Louise Kjellkvist, Louise.kjellkvist@regionstockholm.se
  • Kommunal; Saddhani Lundström, Saddhani.lundström@regionstockholm.se
  • Vision; Katarina Wennmark, Katarina.wennmark@regionstocholm.se
Publicerat 2022-08-03
Sista ansökningsdag 2022-08-23
Sök jobbet

Tillbaka till lediga jobb