Tekniskt ansvarig/renrumsansvarig till aferes och stamcellslab, Klinisk immunologi och transfusionsmedicin (KITM)

Vi söker nu en tekniskt ansvarig till aferes- och stamcellsverksamheten på Klinisk immunologi och transfusionsmedicin (KITM) i Huddinge. Har du erfarenhet av renrumsarbete, god samarbetsförmåga och vill vara med och bidra till utvecklingen inom avancerad cell- och genterapi? Då kan det vara dig vi letar efter! Välkommen med din ansökan till oss på KITM och Karolinska Universitetssjukhuset.

Du erbjuds

• ansvara för metoder och instrument i renrumsmiljö
• arbeta med utvecklingsprojekt inom cell- och vävnadshantering för stamcellstransplantation och avancerad cell- och genterapi 
• goda möjligheter till ett stimulerande och utvecklande arbete i en dynamisk och föränderlig sjukhusverksamhet i samarbete med kompetenta kollegor        

Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig, såsom generöst friskvårdsbidrag och möjlighet till bruttolöneväxling för individuellt pensionssparande.

Om tjänsten

Klinisk immunologi och transfusionsmedicin omfattar en regionblodcentral med blodgivningsverksamhet, blodkomponentframställning, ett komplett kliniskt immunologiskt laboratorium samt en omfattande forsknings- och utvecklingsverksamhet. På sektionen för Hemoterapi finns en aferesenhet där man tillvaratar celler och ett GMP laboratorium med ett dedikerat renrum. På sektionen utförs patientbehandling med hjälp av olika aferestekniker, stamcellsbehandling och flertalet olika cellterapier. Inom kliniken bedrivs verksamhet som regleras av Socialstyrelsens och Läkemedelsverkets föreskrifter. Verksamheten inspekteras av IVO och är ackrediterad enligt flera svenska samt utländska organisationer och företag såsom SWEDAC, JACIE samt EFI. Kliniken medverkar vid flera akademiska och företagsfinansierade kliniska studier som kräver hög standard vad gäller etik, Good Laboratory Practice, Good Manufacturing Practice samt Good Clinical Practice.

Tjänsten är placerad på stamcellslaboratoriet på Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge. Som tekniskt ansvarig (TA) har du en central roll i vår aferes- och stamcellsverksamhet. Du samarbetar med medicinskt ansvarig läkare, BMA, kvalitetsansvariga och övriga TA på kliniken. En av de huvudsakliga arbetsuppgifterna består av renrumsansvar enligt standarder (EudraLex GMP Annex 1, ISO 14644 och ISO 14698). Detta innebär ansvar för miljömonitorering, luftomsättning och larmsystem. Andra arbetsuppgifter är tekniskt ansvar för metoder och instrument i aferes- och stamcellsverksamheten, vilket inkluderat verifiering, validering, metodutveckling, samt arbete med vårt stamcellsregister. Du kommer även ha möjlighet att bidra till utveckling av nya ATMP (advanced therapeutic medicinal products). Du kommer att ingå i ledningsgruppen för hemoterapi och rapporterar till sektionschefen för Utveckling och IT.

Vi söker dig som

• tar ansvar för dina arbetsuppgifter och självständigt strukturerar ditt arbetssätt för att säkerställa att processer inom aferes- och stamcellsverksamheten drivs framåt
• har förmåga att hantera komplexa frågor genom att analysera och bryta ner problem i mindre delar för att hitta lösningar som möter höga krav på standard och kvalitet
• planerar, organiserar och prioriterar ditt arbete effektivt, särskilt i frågor som rör renrumsansvar, miljömonitorering och validering av tekniska metoder och instrument
• samarbetar väl med andra och har en lyhörd och smidig kommunikationsstil som främjar ett konstruktivt samarbete med läkare, BMA och övriga kollegor inom ledningsgruppen.

Stor vikt kommer att läggas på personlig lämplighet.

Kvalifikationer

Krav:

• Doktorsexamen inom cellbiologi, molekylärbiologi, bioteknik eller annat relevant ämnesområde.
• Erfarenhet av cellhantering/GMP produktion.
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift.

Meriterande:

• Erfarenhet av arbete med medicinteknik
• Erfarenhet av renrumsarbete med tillhörande standarder
• Kunskaper inom flödescytometri
• Erfarenhet av läkemedelstillverkning/GMP
• Erfarenhet av utvecklingsarbete med ATMP eller annan relevant cell- eller genterapi
• Erfarenhet av bioinformatik/statistik

Om rekryteringsprocessen

Urval och intervjuer sker fortlöpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag.

Varmt välkommen med din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska!