Studiekoordinator till Theranostics Trial Center

Är du redo för en nyckelroll inom kliniska studier?  Har du intresse för nuklearmedicin och onkologi? Sök till denna tjänst som studiekoordinator och var med i ett team som ligger i framkant i teranostikforskning, ett snabbt växande fält inom precisionsdiagnostik och terapi med radioaktiva läkemedel. 

Du erbjuds

• att ingå i ett multidisciplinärt team med expertis i radiofarmaci, dosimetri, nuklearmedicin och onkologi, alla med stort engagemang för våra patienter.
• ett kollegialt samarbete då vi är ett litet team på ungefär 14 personer där vi jobbar nära, stöttar och hjälper varandra.
• tillgång till en av Europas mest moderna radiofarmacianläggningar för utveckling av nya radiofarmaka, enhetens 10 hybrida utrustningar (5 PET/CT, 4 SPECT/CT och en PET/MR), samt nyetablerade radionuklidbehandlingsrum
• internutbildning inom nuklearmedicin/onkologi där det behövs för din roll.

Självklart får du också ta del av våra generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder dig.

Om tjänsten

Theranostics Trial Center (TTC) är det första centret i Sverige med fokus på kliniska prövningar med radioaktiva läkemedel. För att bedriva vår forskning på bästa möjliga sätt söker vi nu efter en studiekoordinator/forskningssjuksköterska.

Arbetet innebär både praktiskt och administrativt arbete kring kliniska studier. Arbetsuppgifter är utmanande, varierande samtidigt utvecklande där du får ta stort eget ansvar i att stödja sektionen och prövare i att starta och driva kliniska prövningar, där du fungerar som projektledare. Du har en nyckelroll i att säkerställa att prövningarna genomförs effektivt, noggrant och enligt regulatoriska riktlinjer.

Du medverkar i studieförberedelser, patientrekrytering, datahantering och arkivering. Arbetsuppgifterna innebär bl.a. att Du deltar i utformning av studieprotokoll, forskningspersonsinformation, samt säkerställa all nödvändiga tillstånd för ett regulatoriskt godkännande. Du koordinerar studier mellan olika medicinska enheter, laboratorier, håller kontakt mellan studieteamet och sponsorer, och ger regelbundna uppdateringar om studiers framsteg. Att ständigt hålla sig uppdaterad inom GCP-regelverk och medverka till ständig verksamhetsutveckling och förbättringsarbete ingår i rollen.

Tjänsten är site-övergripande och våra studier utförs i nära samarbete med övriga sektioner samt omvårdnadsenheter inom nuklearmedicin. Du förväntas arbeta i både Huddinge och Solna.

Vi söker dig som

• är en engagerad kollega och har ett stort intresse för kliniska studier samt vill bidra till att förbättra vården för våra patienter
• planerar, organiserar och prioriterar på ett effektivt sätt, är strukturerad och förstår vikten av god dokumentation
• arbetar bra med andra människor. Relaterar sig till dem på ett lyhört och smidigt sätt. Lyssnar, kommunicerar och löser konflikter på ett konstruktivt sätt. 
• är lugn, uppmärksam och tillmötesgående i ditt bemötande, och har viljan och förmågan att hjälpa andra genom att leverera lösningar

Stor vikt läggs vid personlig lämplighet inklusive förmåga att arbeta effektivt i teammiljö och bidra till samarbete och sammanhållning.

Kvalifikationer

Krav:

• Någon form av naturvetenskaplig, farmaceutisk eller medicinsk högskoleutbildning, tex farmaceut, biolog, BMA, sjuksköterska eller motsvarande.
• Behärskar svenska och engelska i tal och skrift
• Tidigare arbete med kliniska prövningar

Meriterande:

• Tidigare arbete som studiekoordinator, och/eller monitor, gärna inom onkologi.
• Erfarenheter av arbete med ansökningar till myndigheter
• Erfarenheter av projektledning, goda kunskaper inom GCP

Om rekryteringsprocessen

Urval kommer att ske fortlöpande och tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag, vänta därför inte med din ansökan! Provanställning upp till 6 månader kan komma att tillämpas. 

Varmt välkommen med din ansökan - Tillsammans är vi Karolinska!