Molekylärbiolog/Ingenjör/Biomedicinare till Karolinska - Under tillsättning eller tillsatt, ej sökbar

Vill du arbeta med att framställa framtidens vaccin för behandling och prevention av svåra sjukdomstillstånd? Vi söker just nu dig som har erfarenhet av molekylärbiologisk metodik och vill arbeta tillsammans med en grupp engagerade kollegor för att ta fram produkter för kliniska prövningar. Vi ser fram emot din ansökan!

Vi erbjuder 

• En individuellt anpassad introduktion av dina närmsta kollegor utifrån dina behov.
• Goda möjligheter för dig att kompetensutvecklas internt inom organisationen via Region Stockholms gemensamma kompetensstege för biomedicinska analytiker/laboratorieingenjörer, karriär- och kompetensmodell. 
• Kompetens- och fortbildning genom bland annat interna och externa föreläsningar samt utbildningar detta bland annat i samarbete med Karolinska institutet.
• Under år 2023 kan du välja mellan friskvårdbidrag på 5000kr eller friskvårdtimme med friskvårdbidrag på 3500kr. 

Självklart får du också ta del av de generella förmåner som Karolinska Universitetssjukhuset erbjuder.

Om tjänsten

Vecura är en enhet vid Karolinska Centrum för Cellterapi vid Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge som har till uppdrag att tillverka läkemedel för avancerad terapi (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMP) för kliniska prövningar. Vecura har i mer än tjugo år fungerat som kontraktstillverkare till kliniska studier runt om i Europa.

Vecura har tillstånd från Läkemedelsverket för tillverkning av cell- och genterapiprodukter för kliniska prövningar. Vecura innehar även vävnadsinrättningstillstånd för hantering av celler och vävnader för transplantation. Bearbetning av celler som klassas som läkemedel (ATMP) sker enligt Good Manufacturing Practice (GMP) i vår GMP-anläggning.

Dina arbetsuppgifter är varierande men består främst av utveckling av metoder för GMP-framställning av mRNA som ska kunna användas på människa i kliniska prövningar. Du kommer att vara del av vårt forskningsteam som drivs i nära samarbete med Karolinska Institutet.
Du kommer även att utföra utarbetande av diverse kvalitetskontroller av de tillverkade produkterna. Personal i gruppen arbetar med förbättringsarbete, metodvalideringar, metodutvecklingar och dokumentationsarbete.

Tjänsten avser en visstidsanställning.

Vi söker dig som

• Är noggrann och väl medveten om mål och kvalitetsstandard samt lägger stor vikt vid att leva upp till dessa.
• Arbetar bra med andra människor samt relaterar till dem på ett lyhört och smidigt sätt. Du lyssnar, kommunicerar och löser konflikter på ett konstruktivt sätt.
• Planerar, organiserar och prioriterar arbetet på ett effektivt sätt. Sätter upp och håller tidsramar.
• Kommer med idéer och nya angreppssätt i arbetsrelaterade frågor. Du har ett nytänkande som kan omsättas i praktiken och leder till resultat.
• Har lätt för att anpassa dig till ändrade omständigheter, snabbt kan ändra synsätt och förhållningssätt samt ser möjligheter i förändringar. 

Kvalifikationer

Krav:

• Civil- eller högskoleingenjör/cellbiolog/molekylärbiolog/biomedicinare (eller liknande utbildning).
• Erfarenhet av att arbeta med framställning av mRNA.
• Behärska engelska i tal och skrift.
• God labvana och stor förmåga att planera ditt arbete.

Meriterande:

• Tidigare erfarenhet av arbete enligt GMP eller liknande kvalitetssäkringssystem.

Om rekryteringsprocessen

För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:
1. CV
2. Övriga bilagor (bilagor bifogas i förekommande fall)
- Personligt brev (frivilligt)
- Yrkeslegitimation 

Varmt välkommen med din ansökan!