Klinisk prövningsledare (CRA/CRM) till Karolinska

Tema Cancer, Centrum för kliniska cancer studier

Ta plats i frontlinjen av medicinsk innovation! Som klinisk prövningsledare hos oss på Karolinska leder du projekt, tar eget ansvar och formar framtidens forskning. Är du redo för en nyckelroll inom kliniska studier? Ansök nu och gör skillnad varje dag!

Du erbjuds

Utmanande och varierande arbetsuppgifter: Du får möjlighet att arbeta med spännande och utvecklande uppgifter inom kliniska prövningar och studier.
Eget ansvar i en viktig roll: Som klinisk prövningsledare/Clinical Research Manager får du ta eget ansvar i en nyckelposition där du stödjer akademiska forskare i starten och genomförandet av prövarinitierade kliniska studier.
Kompetenta och ansvarstagande medarbetare: Vår enhet präglas av kompetenta, ansvarstagande, lojala och trevliga medarbetare som skapar en positiv arbetsmiljö.
Enhetens storlek och struktur: Clinical Trials Office-enheten består av 10 medarbetare, inklusive kliniska prövningsledare och datamanagers, och är en del av Tema Cancers Centrum för Kliniska Cancerstudier med totalt ca 85 medarbetare.
Mångsidighet i studieomfång: Vi genomför alla typer av akademiska studier på både vuxna och barn, inklusive läkemedelsstudier i alla faser, cellterapistudier, kirurgstudier, strålbehandlingsstudier, observationsstudier, provtagningsstudier och studier med medicinsk teknik.
Projektledning och ansvar: Vi leder och ansvarar för omkring 80 akademiska studier, främst med Karolinska Universitetssjukhuset eller Karolinska Institutet som sponsor och med deltagande sjukhus både inom och utanför EU.

Här kan du läsa mer om hur det är att arbeta hos oss på Karolinska Universitetssjukhuset och vill du läsa mer om våra förmåner kan du läsa här.

Om tjänsten

Denna tjänst är en tillsvidaretjänst på heltid och vi sitter i trevliga lokaler på Nya Karolinska i Solna. Som klinisk prövningsledare/CRM ansvarar du för uppstart av kliniska prövningar och skriver ansökningar till Etikprövningsmyndigheten, Läkemedelsverket/ CTIS, Biobank mm.

Du medverkar till att utforma studieprotokollet och forskningspersonsinformationen så att dessa uppfyller regulatoriska krav. Koordinerar studien i samarbete med sponsor/koordinerande prövare och deltagande center i Sverige. En stor del av ditt arbete kommer också att innebära att du monitorerar studierna och då ingår visst resande inom Sverige. I studier som vi driver utomlands tar du ansvar för kontakten med respektive lands koordinerande prövare och/ eller prövningsenhet.

Clinical Trials Office-enheten har ett standardiserat arbetssätt med SOP:ar, utarbetade checklistor och mallar för att studiearbetet ska kunna genomföras enligt regulatoriska krav och på ett patient-, och kvalitetssäkrat sätt.

Arbetet är varierande och kommer huvudsakligen att bestå av projektledning och monitorering med mycket eget ansvar och planering. Även kvalitetsarbete ingår. Vi arbetar kontinuerligt med utveckling och flödesarbete för att effektivisera våra processer.

Hos oss kommer du få erforderlig introduktion enligt ett introduktionsprogram för att kunna arbeta självständigt med mycket eget ansvar.

Hos oss arbetar du dagtid, måndag till fredag, och vi tillämpar flextid. Du har också möjlighet att välja mellan subventionerad fysisk träning utanför arbetstid eller friskvård på sjukhusgymmet. Vi erbjuder fortbildning i form av internföreläsningar och kurser.

Vi söker dig som

Är en engagerade medarbetare som har ett intresse för kliniska studier.
Är drivande och kan ta ansvar för dina projekt och driva dem framåt samtidigt som du är kvalitetsmedveten och har förmåga att se helheten.
Har en god kommunikativ förmåga och som tycker det är roligt att arbeta i team och att lösa uppgifter, såväl i grupp som självständigt.
Vi värdesätter att du är serviceinriktad, flexibel och har en positiv inställning som bidrar till en god arbetsmiljö.

Vi arbetar utifrån Karolinskas värderingar; Ansvar Medmänsklighet och Helhetssyn.

Kvalifikationer

Krav:

Du har någon form av högre naturvetenskaplig utbildning, gärna magister-/master-/doktorsexamen
Du bör behärska svenska och engelska språket i tal och skrift

Meriterande:

Tidigare arbete som klinisk prövningsledare och/eller monitor/CRM/CRA med kliniska studier inom onkologi och/eller hematologi
Tidigare arbete som monitor och kunna resa inom Sverige
Erfarenhet av projektledning
Erfarenhet av arbete med ansökningar till myndigheter
Erfarenhet av att ha granskat vetenskapliga artiklar

Om rekryteringsprocessen
Tjänsten tillsätts under förutsättning att den inte behöver tas i anspråk för Region Stockholms omställningsarbete.

Vi lägger större vikt vid personlig lämplighet än arbetslivserfarenhet.

Tillträde snarast eller enligt överenskommelse.

Tveka inte att söka till oss!

Inför tillsättning av befattning som innefattar vård av barn och ungdom, kontrolleras den som erbjuds tjänsten mot misstanke- och belastningsregistret. Här kan du läsa mer om rekryteringsprocessen och om vilka kontroller som utförs på Karolinska.

Som anställd på Karolinska Universitetssjukhuset kan du komma att krigsplaceras. Läs mer om vad det innebär här.

Om du är eller tidigare har varit anställd i Region Stockholm kommer vi att ta interna referenser från din nuvarande eller tidigare chef, om du blir aktuell för anställning.

För tillsvidaretjänster kan provanställning komma att tillämpas.

Om Karolinska Universitetssjukhuset
Vi på Karolinska Universitetssjukhuset är stolta över att vi är ett av världens främsta universitetssjukhus. Förutom vårt särskilda ansvar för den högspecialiserade vården i Stockholmsregionen är huvuduppdraget att tillsammans med Karolinska Institutet utbilda framtidens vårdanställda och bedriva världsledande forskning samtidigt som vi fortsätter vårt arbete med att utveckla vården för patientens bästa. Vi arbetar inom en rad olika områden och professioner.

Vår vision - Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.

Läs gärna mer om oss på karolinska.se och följ oss på sociala medier!

Tema Cancer
Tema Cancer är ett av de största områdena inom sjukhuset. Vi utreder, behandlar och vårdar patienter med någon form av malign tumörsjukdom samt benign hematologi och koagulationssjukdomar.
Här kan du läsa mer om oss.

Att söka jobb i Region Stockholm

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.

Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.

Vårt rekryteringssystem kan inte hantera anonyma ansökningar eller sökande med skyddade personuppgifter. Om du har skyddade personuppgifter ber vi dig att kontakta den kontaktpersonen som finns angiven i annonsen. Din ansökan kommer då att hanteras utanför rekryteringssystemet. Du bör även vara försiktig med vilken information du lämnar i din ansökan och endast ta med information som är relevant för den aktuella befattningen.

Region Stockholm ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik, regional utveckling och bidrar till kulturlivet. Varje dag, dygnet runt. I landets snabbaste växande region. Tillsammans skapar vi Europas attraktivaste storstadsregion.

Läs mer om hur det är att jobba hos oss i Region Stockholm