Karolinska Universitetssjukhuset, Funktion Medicinsk Diagnostik Karolinska

Radiofarmaciverksamheten på Karolinska i Solna fortsätter att växa och vi söker nu ytterligare en kvalitetssäkrare (QA) som vill bli en del av vårt team. Välkommen med din ansökan! 

Vi erbjuder

Radiofarmaci har idag omkring 30 medarbetare och vi erbjuder ett utvecklande och spännande arbete i en unik verksamhet. Våra lokaler på Karolinska Solna (NKS) är ett av Europas största och mest avancerade radiofarmacilaboratorier. 

Vi har en omfattande produktion och beredning av radioaktiva sterila läkemedel (radiofarmaka) för användning inom klinisk patientdiagnostik (PET och SPECT), radionuklidterapi och ett flertal forskningsområden. Radiofarmaciverksamheten har dessutom fått i uppdrag att tillgodose sjukhusets behov av genterapiläkemedel.

Här arbetar farmaceuter, kemister och ingenjörer tillsammans för att säkerställa sjukvårdens och forskningens behov av radiofarmaka idag och i framtiden. Ta chansen att bli en del av en växande organisation med stimulerande och varierande arbetsuppgifter!

Här kan du läsa mer om hur det är att arbeta hos oss på Karolinska Universitetssjukhuset och vill du läsa mer om våra förmåner kan du läsa här

Om tjänsten

I din roll som kvalitetssäkrare (QA) hos Radiofarmaci kommer du ha särskilt fokus på validering av nya radiofarmakaprodukter och processer. Du kommer delta i tvärfunktionellt arbete tillsammans med Radiofarmacis utvecklingsgrupp inom processvalideringens olika områden.

I arbetsuppgifterna ingår bland annat frisläppning av radiofarmaka, avvikelsehantering, skriva och granska SOPar, delta i personalutbildningar samt vid inspektioner och audits. Utöver detta kommer du ha en aktiv roll i att upprätthålla och vidareutveckla verksamhetens kvalitetssystem.

Vi söker

Vi söker dig som: 

  • Tar ansvar för din uppgift och själv strukturerar ditt angreppssätt samt driver processer vidare.
  • Fattar snabba beslut och agerar utifrån dessa, trots begränsad information eller svåra omständigheter. Du visar omdöme under tidspress.
  • Är noggrann och väl medveten om mål och kvalitetsstandard samt lägger stor vikt vid att leva upp till dessa.

Kvalifikationer

Krav:

  • Högskoleutbildning inom naturvetskap som farmaceut, mikrobiolog, kemist, ingenjör eller annan högskoleutbildning som arbetsgivare bedömer relevant. 
  • Erfarenhet kring validering av nya produkter och processer inom läkemedelsproduktion
  • Erfarenhet av kvalitetssäkring enligt GxP-föreskrifter
  • God datorvana
  • Goda kunskaper i svenska och engelska i språk och skrift

Erfarenhet av arbete inom följande områden är meriterande:

  • Biologiska läkemedel (proteiner och monoklonala antikroppar)
  • Aseptisk eller steril läkemedelstillverkning
  • Miljöövervakning av GMP lokaler
  • Radiofarmakatillverkning eller beredning
  • Regulatoriskt arbete och Farmakovigilans
  • Behörighet som sakkunnig (Qualified Person) enligt LVFS 2004:7

Varmt välkommen med din ansökan!

Anställningsform Tillsvidareanställning
Anställningens omfattning Heltid
Tillträde Enligt överenskommelse
Löneform Månadslön
Antal lediga befattningar 1
Sysselsättningsgrad 100%
Ort Solna
Län Stockholms län
Land Sverige
Referensnummer 2023/4317
Kontakt
  • Erik Samén, 0725815828
Facklig företrädare
  • SACO, saco.karolinska.karolinska@sll.se
Publicerat 2023-05-10
Sista ansökningsdag 2023-06-04

Tillbaka till lediga jobb