Kvalitetssäkrare (QA) sökes till Radiofarmaci, Solna - Under tillsättning eller tillsatt, ej sökbar

Vi söker nu en kvalitetssäkrare (Quality Assurance, QA) med inriktning mot utrustning och IT till Radiofarmaciverksamheten i Solna. Verksamheten har en omfattande produktion av radioaktivt märkta läkemedel för användning inom klinisk patientdiagnostik (PET och SPECT) och inom ett flertal forskningsområden.

Radiofarmaci har idag ca 30 medarbetare och vi erbjuder ett utvecklande och spännande arbete inom en verksamhet som befinner sig i en utvecklingsfas.

Verksamheten finns på Nya Karolinska Solna (NKS) och arbetet utförs i ett av Europas största och mest avancerade radiofarmacilaboratorier. Anläggningen är byggd för att tillgodose sjukvårdens och forskningens behov av radiofarmaka lång tid framöver.

Ta chansen att bli en del av en växande organisation med stimulerande och varierande arbetsuppgifter!

Om tjänsten
I din roll som Quality Assurance (QA) kommer du att ha ett särskilt fokus på IT-lösningar och utrustning (läkemedelssyntes, kvalitetskontroll, monitorering). Arbetet är varierande och du får möjlighet att arbeta och utvecklas i QA-rollen inom läkemedelstillverkningens alla områden. Du kommer att tillhöra vår kvalitetsgrupp där arbete med kvalitetssäkring inom produktutveckling, frisläppning, validering, avvikelsehantering, CAPA, planering och genomförandet av personalutbildningar samt inspektioner ingår.

Vi söker
Du är en tekniskt intresserad och social person med stort engagemang som trivs i en labbnära miljö. Du ska ha starkt fokus på att leverera högkvalitativt arbete, vara uppmärksam på detaljer samt ha god beslutsfattningsförmåga. Du förväntas självständigt kunna planera och prioritera ditt dagliga arbete och samtidigt vara en lagspelare som trivs med att samarbeta med olika yrkeskategorier. 

Vi ser det som en självklarhet att du delar våra värderingar Ansvar - Medmänsklighet - Helhetssyn och vår vision Vi ska bota och lindra imorgon det ingen kan bota och lindra idag.

Kvalifikationer
Krav:

• Naturvetenskaplig utbildning (ingenjör, kemist, farmaceut eller motsvarande) med relevant inriktning och med tidigare erfarenhet av att arbeta med kvalitetsfrågor inom IT och utrustning i GMP-reglerad verksamhet.
• God datorvana samt goda språkkunskaper i svenska och engelska.

Erfarenhet av arbete inom följande områden är meriterande:

• Validering och kvalificering av utrustning inom läkemedelstillverkning
• Kvalitetssäkring enligt GxP-föreskrifter
• LIMS och datoriserade system
• GMP-bedömning och frisläppning av produkter och råvaror
• Inköp och upphandling av tjänster och utrustning
• Intern- och externinspektioner

Om rekryteringsprocessen
Urval och intervjuer kommer att ske löpande. Provanställning kan komma att tillämpas i denna rekrytering.

Varmt välkommen med din ansökan!

Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar. Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Sök tjänsten”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte.

Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.